Abbott Laboratories američka kompanija koja proizvodi medicinsku opremu, a usred pandemije koronavirusa pokrenula je razvoj rješenja za njegovu brzu dijagnostiku. Na svojoj su postojećoj mobilnoj platformi za molekularno testiranje Abbott ID NOW razvili novi test za COVID-19 te za njega dobili odobrenje američke Agencije za lijekove (FDA) po hitnom postupku.
Uspjeh je u tome što uređaj otkriva pozitivan uzorak za manje od 5 minuta dok negativan za 13 minuta.
Uređaj ID NOW je veoma mobilan i mase oko 3 kilograma, pa ga je vrlo lako prenositi i koristiti u laboratorijima, klinikama ili na bilo kojoj trećoj lokaciji kao što su privremeni centri za hitnu dijagnostiku i trijažu. Iz Abbotta najavljuju hitnu proizvodnju 50.000 novih testova za svoj uređaj. Isti se uređaj od ranije koristio za testiranje na viruse gripe, streptokoke i sl.
Molekularni testovi rade na način da prepoznaju virus tako što identificiraju mali dio njegovog genoma u datom uzorku, te ga repliciraju u dovoljnoj količini da bi se sa sigurnošću moglo potvrditi njegovo postojanje.
Međutim u utrku razvoja novih uređaja uključila se i podružnica njemačke kompanije Robert Bosch GmbH, Bosch Healthcare Solutions, u saradnji s kompanijom Randox Laboratories i razvila jedan od najbržih molekularnih testova za koronavirus SARS-CoV-2. Test služi brzoj dijagnostici virusa, odnosno bolesti COVID-19 kod pacijenata i trebao bi značajno ubrzati proces testiranja pacijenata u bolnicama, klinikama i laboratorijima.
Test se izvodi na već postojećim Boschovim uređajima Vivalytic, a razvijen je u samo šest sedmica i u stanju je otkriti prisutnost koronavirusa kod pacijenata u toku dva sata. Pri tome se testiranje provodi u samoj klinici, bez potrebe za prijevozom uzoraka do centralnog mjesta testiranja.
